RET重排融合被確認為1%至2%的非小細胞肺癌的致癌驅動因素。美國FDA已批準GAVRETO（普拉替尼Pralsetinib）用于治療轉移性RET融合陽性的非小細胞肺癌成人患者。

　　真實病例分享：一位58歲的中國女性患者，被診斷為IIIA期（T2N2M0）肺腺癌，同時伴有腎功能不全。她無吸煙史。在對胸腔積液樣本進行的基因檢測中，發現了兩種新型RET融合——LINCO1264-RET和SEMA5A-RET，以及常見的CCDC6-RET融合。

　　該患者最初接受了多線化療，并嘗試使用侖伐替尼，但效果不佳。考慮到她的腎功能不全，醫生決定對她進行劑量逐漸減少的GAVRETO（普拉替尼Pralsetinib）治療。從400mg逐漸減至300mg、200mg，最后到100mg每日一次。令人欣慰的是，患者在接受這種減少劑量的治療后，取得了持續超過10個月的部分緩解（PR）。同時，所有三個RET融合的等位基因頻率也有所下降。

　　這個案例不僅揭示了RET融合對普拉替尼的敏感性，還強調了在腎功能不全患者中，降低藥物劑量治療的安全性和有效性。

　　目前，普拉替尼仿制藥已在老撾上市，老撾盧修斯制藥生產的LuciPral。如需購買普拉替尼仿制藥LuciPral，可以考慮出國就醫這一途徑。“海得康”致力于發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務。如有任何疑問，請隨時聯系我們的醫學顧問：400-001-9769，或添加海得康官網微信：15600654560。

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