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病例報告：克唑替尼治療ALK陽性組織細胞增多癥實現長期緩解时间：2024-02-27 作者：3【原创】 阅读 ALK陽性組織細胞增多癥（APH）是一種罕見的組織細胞腫瘤，其特征在于存在特征性的ALK（間變性淋巴瘤激酶）基因易位和融合。本文報告了一例真實的46歲女性病例，她同時雙側乳腺受累，表現為雙側同步的乳腺腫塊。 經過乳房和肺部活檢，我們確認了克隆組織細胞的增殖，并檢測到ALK的過度表達以及KIF5B-ALK基因融合的存在。這些發現明確診斷為ALK陽性組織細胞增多癥。 在治療方面，我們采用了克唑替尼進行治療。令人欣慰的是，該藥物治療取得了完全且長期的緩解效果，顯著改善了患者的生活質量。 本病例報告強調了ALK陽性組織細胞增多癥的罕見性及其獨特的臨床表現，同時展示了克唑替尼在治療該病中的有效性。這為臨床醫生提供了寶貴的經驗和參考，有助于更好地理解和管理這一罕見疾病。 克唑替尼2023版國家醫保報銷條件： 限間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者或 ROS1陽性的晚期非小細胞肺癌患者。 克唑替尼仿制藥已在印度、孟加拉、老撾上市，規格較多，價格不一，如需購買，可自行出國就醫。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
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