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真實案例:新型LRRTM4-ALK融合IIIA期腺癌通過患者來源的類器官和輔助克唑替尼成功治療时间:2024-02-26 作者:3【原创】 阅读 目前,已經發(fā)現了超過90種各異的間變性淋巴瘤激酶(ALK)融合,而不同的ALK融合患者在接受靶向治療時會呈現出不同的反應;颊邅碓吹念惼鞴(PDO)是一種三維培養(yǎng)系統,它在個性化治療決策中起著關鍵的藥物敏感性測試作用。此外,PDO還具有為攜帶新突變、罕見突變和伴隨突變的患者制定治療策略的潛力,成為循證醫(yī)學的有力補充。 病例介紹:一位處于IIIA期的男性腺癌患者在接受手術治療后一個月,出現了胸腔積液的情況。通過采用下一代測序(NGS)技術,醫(yī)生發(fā)現了一種新型的富含亮氨酸的重復跨膜神經元蛋白4(LRRTM4)-ALK融合。為了確定最有效的輔助治療,PDO被運用于藥物敏感性測試。經過仔細篩選,克唑替尼被選為最佳治療方案,并幫助患者實現了超過3年的無病生存期(DFS)。值得注意的是,在PDO及其廢棄培養(yǎng)基中也檢測到了較高的驅動突變等位基因頻率(VAF),這表明PDO模型能夠有效地過濾掉具有驅動基因或干細胞特性的細胞,進而有助于精確識別關鍵的癌細胞群體。 克唑替尼2023版國家醫(yī)保報銷條件: 限間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者或 ROS1陽性的晚期非小細胞肺癌患者。 克唑替尼仿制藥已在印度、孟加拉、老撾上市,規(guī)格較多,價格不一,如需購買,可自行出國就醫(yī)。“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài),為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,請咨詢海得康醫(yī)學顧問電話:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【溫馨提示:本文僅作參考,具體治療方案由醫(yī)生確定。用藥期間與醫(yī)生溝通治療情況。圖片如有侵權,請聯系我們刪除。】 |