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哪些RET改變的甲狀腺癌或RET融合陽性非小細胞肺癌患者更適合使用Pralsetinib普拉替尼？普拉替尼用法用量？时间：2024-02-19 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 Pralsetinib普拉替尼是一種高效口服激酶抑制劑，可抑制致癌RET（轉染期間重排）融合和突變。Pralsetinib普拉替尼獲美國食品和藥物管理局批準治療轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，治療RET融合陽性甲狀腺癌患者。
對于非小細胞肺癌患者，較高的起始劑量與改善的無進展生存期(PFS)相關。顯著的協變量包括性別和基線東部腫瘤合作組（ECOG）評分。 對于甲狀腺癌患者，較高的暴露量與PFS的改善相關。顯著的協變量包括既往全身癌癥治療和ECOG評分。 較高的劑量與3級以上貧血、肺炎和淋巴細胞減少癥的風險較高相關。ECOG評分≥1的患者發生≥3級肺炎的風險增加。非白人患者發生≥3級淋巴細胞減少癥的風險較低。 分析支持使用400mg起始劑量的Pralsetinib普拉替尼，以便在發生副作用時減少劑量。
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