根據一項II期試驗，口服選擇性雄激素受體調節劑enobosarm顯示出對抗ER陽性、HER2陰性晚期乳腺癌的活性。

　　該試驗涉及172名絕經后女性，她們曾接受過ER陽性、HER2陰性、局部晚期或轉移性乳腺癌治療，且東部腫瘤合作組表現狀態為0-2。這些患者被隨機分配每天接受9毫克或18毫克口服enobosarm。治療持續長達24個月，或直至出現疾病進展、出現不可接受的毒性、死亡或研究終止。

　　對102名患有集中確診的雄激素受體（AR）陽性疾病的參與者（75％）進行了評估。在這些患者中，50名患者屬于9毫克組（中位年齡60.5歲），52名患者屬于18毫克組（中位年齡62.5歲）。中位隨訪時間為7.5個月。

　　臨床獲益在24周。24周時，9毫克組和18毫克組分別有32％和29％的參與者出現臨床獲益。

　　在安全性方面，9毫克組中有8％的參與者發生了3級或4級藥物相關不良事件，18毫克組中有16％的參與者發生了3級或4級藥物相關不良事件。肝轉氨酶升高是最常見的不良事件（分別為4％和3％），其次是高鈣血癥（兩組均為3％）和疲勞（分別為1％和3％）。

　　隨訪期間有4名患者死亡，其中9毫克組有1名患者死亡，18毫克組有3名患者死亡。死亡被認為與研究藥物無關。

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