Pralsetinib 普拉替尼對各種實體瘤都有反應，包括甲狀腺髓樣癌 (MTC)。一項研究評估了Pralsetinib普拉替尼在中國晚期 RET 突變甲狀腺髓樣癌患者中的安全性和有效性。

　　研究納入34名未接受全身治療（細胞毒性化療除外）的晚期甲狀腺髓樣癌成年患者，接受Pralsetinib普拉替尼（400 mg，每日一次，口服）治療。其中，28 名患者檢測出 RET 突變陽性。

　　結果顯示：ORR為73.1%（95% CI：52.2-88.4），尚未達到中位緩解持續時間。

　　最常見的 3 級以上不良事件（TRAE）為血肌酸磷酸激酶升高、中性粒細胞計數減少、淋巴細胞計數減少。最常見的嚴重不良事件是肺炎 。沒有患者停止治療或死亡。

　　Pralsetinib普拉替尼在中國晚期 RET 突變甲狀腺髓樣癌患者中表現出廣泛、深入和持久的療效，以及可控、可接受的安全性。

　　pralsetinib普拉替尼仿制藥已在老撾上市，商品名：LuciPral，普拉替尼已在中國上市，商品名：普吉華，獲批的適應癥是治療既往接受過含鉑化療的轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者，目前還未納入醫保，如需購買LuciPral，可出國就醫，“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片如有侵權，請聯系刪除。】