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病例報告:嬰兒型半球膠質瘤中的ATIC-ALK融合及對勞拉替尼的反應?

时间:2024-01-29     作者:海得康醫學顧問咨詢電話:4000019769   阅读

  嬰兒型半球膠質瘤是一種罕見的腫瘤,具有獨特的分子特征。在許多情況下,這些受體酪氨酸激酶途徑存在突變,并對靶向治療有反應。一名患有此類腫瘤的嬰兒的病例,該嬰兒具有新型ATIC-ALK融合蛋白,盡管對標準化療耐藥,但該融合蛋白對ALK抑制劑勞拉替尼反應顯著。

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  病例描述:嬰兒最初接受標準化療,發現有ATIC-ALK融合。當監測影像顯示疾病進展時,患者改用ALK抑制劑勞拉替尼(lorlatinib),劑量為47mg/㎡/天。僅經過3個月的治療,患者就表現出了對ALK抑制劑勞拉替尼的顯著臨床和放射學反應,并且在治療6個月后幾乎完全緩解。

  結論:ALK抑制劑勞拉替尼是治療ATIC-ALK融合嬰兒型半球膠質瘤的有效靶向治療藥物。

  嬰兒高級別膠質瘤(HGG)是具有獨特分子生物學的罕見實體。這些腫瘤現在在世界衛生組織(WHO)中樞神經系統腫瘤分類中被編入嬰兒型半球神經膠質瘤(以下稱為ITHG),但沒有特定的相應等級。與成人相比,ITHG表現出更好的結果。先前的研究表明,4歲以下的HGG患者可能有明顯的分子重排和融合,并且與年齡較大的患者相比,往往有更好的預后。

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