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病例丨第三代ALK抑制劑勞拉替尼治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性ALK+NSCLC

时间:2024-01-26     作者:海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話:4000019769   阅读

  間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因的融合是非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的罕見驅(qū)動因素。勞拉替尼是第三代ALK抑制劑,被批準(zhǔn)用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性ALK+NSCLC。勞拉替尼的傳統(tǒng)給藥方式為整片服用,而水溶解后胃管注射的療效尚不清楚。

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  病例:一名49歲ALK+NSCLC患者通過胃管給予勞拉替尼后對勞拉替尼的顯著反應(yīng)。患者在靶向藥物治療前曾接受過化療聯(lián)合免疫檢查點抑制劑治療,出現(xiàn)超進(jìn)展,主要表現(xiàn)為原發(fā)病灶迅速擴(kuò)大,并出現(xiàn)多發(fā)新的全身轉(zhuǎn)移灶,并伴有體能狀態(tài)評分差、食管受壓和進(jìn)食困難。通過鼻胃管向患者注射預(yù)溶解的勞拉替尼。6天后,呼吸困難、吞咽困難等相關(guān)癥狀緩解。18天后,食管狹窄明顯緩解,并拔除胃管。總之,胃管注射可用作伴有吞咽困難的ALK+NSCLC患者給予勞拉替尼的一種方法,無論既往免疫治療相關(guān)的超進(jìn)展情況如何。

  據(jù)查詢,勞拉替尼仿制藥已在孟加拉和老撾上市,分別有:

  孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni

  孟加拉耀品國際的LOTENIB

  孟加拉珠峰制藥的LARONIB

  老撾有盧修斯制藥的LuciLaro

  老撾東盟制藥的Larotreni

  老撾元素制藥的LORLACARE

  老撾大熊制藥的LORLADX

  老撾聯(lián)合制藥的Loranib

  仿制藥為不富裕的國家和家庭提供了選擇。

  海得康”挖掘海外已上市藥品資訊,為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù),海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話:400-001-9769,官網(wǎng)微信:15600654560。

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