嬰兒纖維肉瘤（IFS）是一種極其罕見的兒童局部侵襲性軟組織腫瘤。主要治療包括完全手術切除，聯(lián)合或不聯(lián)合化療。然而，完全手術切除可能并不適用于所有情況，因此需要其他方式進行進一步治療。使用 TRK 抑制劑 larotrectinib拉羅替尼 挽救嬰兒纖維肉瘤嬰兒的肢體案例分享。

　　真實案例：一名男嬰，其腿部局部晚期 IFS，已被部分切除。該患者接受了輔助化療，但因化療相關靜脈閉塞性疾病的發(fā)生而變得復雜，不得不停止。孩子的父母拒絕截肢。腫瘤檢測出NTRK3-ETV6基因融合呈陽性，開始口服NTRK抑制劑larotrectinib拉羅替尼進行靶向治療。拉羅替尼治療 8 個月后，患者獲得完全緩解。

　　larotrectinib拉羅替尼仿制藥已在孟加拉和老撾上市，有孟加拉耀品國際的LOTENIB，孟加拉珠峰制藥的LARONIB，孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni，老撾盧修斯制藥的 LuciLaro，老撾東盟制藥的Larotreni，仿制藥為經(jīng)濟不富裕家庭的患者提供了治療機會。“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫(yī)學顧問：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

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