改善了難治性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)的生存結(jié)果，且安全可耐受。一項(xiàng)研究評(píng)估了曲氟尿苷/替匹拉西在既往接受過(guò)治療的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中真實(shí)療效。

　　研究納入111名連續(xù)使用曲氟尿苷/替吡拉西的患者。45.9%的患者接受過(guò)兩種既往治療，47.8%的患者曾接受過(guò)三種或以上治療，83.6%的患者基線(xiàn)時(shí)東部腫瘤合作組(ECOG)表現(xiàn)狀態(tài)為0-1。曲氟尿苷/替匹拉西治療的中位持續(xù)時(shí)間為3.7個(gè)周期（95%置信區(qū)間3.4-4.1）。

　　結(jié)果顯示：整個(gè)研究隊(duì)列的中位總生存期為7.9個(gè)月（95%置信區(qū)間6.4-9.8），中位無(wú)進(jìn)展生存期為3.4個(gè)月（95%置信區(qū)間3.2-3.9）。血清乳酸脫氫酶(LDH)水平正常的患者的中位總生存期顯著較高（[135,205]IU/lLDH[95%置信區(qū)間8.2-NR]的中位總生存期為11.2個(gè)月，的中位總生存期為13.6個(gè)月。較好(ECOG=0-1)的患者（中位總生存期8.0個(gè)月；95%置信區(qū)間6.7-10.0）。表現(xiàn)狀態(tài)惡化的中位時(shí)間為6.2個(gè)月（95%置信區(qū)間5.0-8.0）。由于不良事件而停止治療的比例較低（3.1%）。

　　研究證實(shí)了曲氟尿苷/替吡嘧啶在現(xiàn)實(shí)生活中的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中的有效性。

　　如需使用曲氟尿苷/替匹拉西(TAS-102)，可自行出國(guó)就醫(yī)。“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢(xún)服務(wù)，請(qǐng)咨詢(xún)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)電話(huà)：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

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