曲氟尿苷/替匹拉西(TAS-102)是一種治療轉移性結直腸癌(CRC)的抗癌藥物。TAS-102在現實世界中對轉移性結直腸癌患者有哪些影響和毒副作用？

　　研究納入271名≥20歲接受TAS-102治療轉移性結直腸癌患者。對TAS-102+貝伐單抗（Bev）和TAS-102的治療結果等進行了檢查。

　　109例接受TAS-102+Bev和162例接受TAS-102的治療。

　　結果顯示：疾病控制率，53.2%vs.28.0%(p<0.01)；進展性無進展生存期(PFS)，6.2個月與4.2個月(p<0.01)；總生存期(S)為11.8個月與9.3個月(p=0.03)。效果相關因素（優勢比(OR)、95%置信區間(CI)）如下：PS1+2(0.257,0.134-0.494,p<0.01)和Bev(3.052,1.598-5.827，p<0.01）。TAS-102+Bev和TAS-102的3級不良反應發生率分別為53.2%和48.8%(p=0.47)。各種不良反應預測因子如下：男性(p=0.69)，年齡≥75歲(p=0.59)，PS1+2(p=0.20)，體表面積<1.53m2 (p=0.26)、eGFR<50ml/min(p=0.02)和AST≥50IU/L(p=0.64)。

　　在大量實際患者中，TAS-102+Bev與TAS-102相比，在結直腸癌治療中獲得了更好的OS和PFS。

　　如需使用曲氟尿苷/替匹拉西(TAS-102)，可自行出國就醫。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作參考，具體治療方案需醫生決定。用藥期間與醫生保持聯系。圖片若有侵權，請聯系刪除。】