厄達(dá)替尼（Erdafitinib）在國(guó)內(nèi)尚未上市，也沒有納入醫(yī)保，因此患者在國(guó)內(nèi)無法買到�；颊呷绻�需要此藥需要借助海外渠道購(gòu)買。厄達(dá)替尼原研藥由美國(guó)強(qiáng)生制藥研發(fā)生產(chǎn)且獲批上市，價(jià)格大約兩萬多。在孟加拉的耀品國(guó)際制藥和老撾東盟制藥有價(jià)格比較便宜的仿制藥，價(jià)格在兩千元左右，其藥物成分與原研藥的基本一致。

移行細(xì)胞癌尿路上皮癌開始在膀胱的最內(nèi)層發(fā)展，這是膀胱癌最常見的形式之一，也是美國(guó)第六大常見癌癥。大約20%的晚期尿路上皮癌是由突變引起的，這些突變導(dǎo)致稱為FGFRs(成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體)的生長(zhǎng)相關(guān)受體過度活躍。厄達(dá)替尼是FGFR活性的抑制劑�；�于II期臨床試驗(yàn)的結(jié)果，該結(jié)果顯示對(duì)該藥物的腫瘤反應(yīng)率比在晚期尿路上皮癌患者中通常看到的高得多。

厄達(dá)替尼于2019年初獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨時(shí)批準(zhǔn)，有待進(jìn)一步研究。它是用來治療易感人群的FGFR變異，不再對(duì)標(biāo)準(zhǔn)化療有反應(yīng)。厄達(dá)替尼作為一種每天一次的口服FGFR激酶抑制劑，用于治療具有FGFR3或FGFR2基因突變的尿路上皮癌患者，其癌癥在含鉑化療后已經(jīng)發(fā)展。該藥物結(jié)合并抑制FGFR的酶活性。它引起FGFR磷酸化和信號(hào)傳導(dǎo)的抑制。厄達(dá)替尼的抗腫瘤活性導(dǎo)致癌細(xì)胞死亡。

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