自從免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICIs）獲得批準(zhǔn)以來(lái)，尿路上皮癌（UC）的治療已取得了顯著的進(jìn)步。然而，值得注意的是，僅有大約五分之一的UC患者對(duì)ICI產(chǎn)生響應(yīng)。近期，厄達(dá)替尼作為一種新型治療藥物，已被開(kāi)發(fā)用于治療具有FGFR3或FGFR2基因變異的局部晚期或轉(zhuǎn)移性UC（mUC），這類患者約占UC患者總數(shù)的15-20%。Balversa（厄達(dá)替尼/Erdafitinib）是首個(gè)獲批用于治療轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的靶向療法。

　　本篇綜述將系統(tǒng)總結(jié)Balversa（厄達(dá)替尼/Erdafitinib）在治療UC方面的臨床前及臨床數(shù)據(jù)。我們通過(guò)PubMed檢索以及參考國(guó)際會(huì)議上發(fā)布的相關(guān)論文，進(jìn)行了廣泛的文獻(xiàn)調(diào)研。

　　美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)Erdafitinib作為FGFR變異患者的新治療選擇，特別是對(duì)于那些經(jīng)過(guò)鉑類化療后UC仍出現(xiàn)進(jìn)展的患者。目前尚不明確FGFR抑制劑是否應(yīng)作為ICI的首選二線治療方案。與ICI相比，Erdafitinib在內(nèi)臟轉(zhuǎn)移患者中顯示出更高的緩解率。然而，Balversa（厄達(dá)替尼/Erdafitinib）的反應(yīng)持續(xù)時(shí)間較短，以及其毒性特征，特別是眼毒性，是需要重點(diǎn)考慮的因素。為此，F(xiàn)DA建議定期進(jìn)行眼部檢查。在治療前的腫瘤分析可能有助于識(shí)別那些在疾病進(jìn)展時(shí)可能從治療中受益的患者。總體而言，對(duì)于化療和ICI難治性UC，新藥的需求仍然存在著巨大的未滿足空間。

　　據(jù)悉，厄達(dá)替尼的仿制藥已在老撾正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買(mǎi)此藥的患者來(lái)說(shuō)，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買(mǎi)此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買(mǎi)該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來(lái)了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。