奧拉帕尼/奧拉帕利（Lynparza，olaparib）已在英國獲準作為聯(lián)合療法的一部分用于某些前列腺癌患者。

　　PARP抑制劑現(xiàn)已獲準與抗雄激素療法Zytiga（阿比特龍）和潑尼松或潑尼松龍聯(lián)合用于臨床上沒有化療指征的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。

　　前列腺癌是全球癌癥死亡的第五大原因。大約10-20％的晚期前列腺癌患者會在五年內發(fā)展為去勢抵抗性前列腺癌，其中大多數病例是轉移性的。

　　藥品和保健品監(jiān)管機構（MHRA）的決定是基于3期PROpel試驗的結果，該試驗表明，與單獨使用阿比特龍相比，奧拉帕尼聯(lián)合阿比特龍顯著改善了影像學無進展生存期，無論生物標志物狀態(tài)如何。結果還表明，與單獨使用阿比特龍相比，聯(lián)合療法可將疾病進展或死亡的風險降低34％。

　　奧拉帕尼在英國也被批準作為一種單一療法用于患有mCRPC和BRCA1/2突變的成年患者，這些患者在接受包括一種新的激素藥物在內的既往治療后進展。

　　歐盟委員會于12月批準了Lynparza（奧拉帕尼）/阿比特龍組合用于沒有臨床指征化療的mCRPC患者，該藥物還獲得了一系列卵巢癌、乳腺癌、輸卵管癌、腹膜癌和胰腺癌適應癥的批準。

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