厄達替尼（BALVERSA，erdafitinib）是一種每日一次的口服成纖維細胞生長因子受體（FGFR）激酶抑制劑，適用于治療患有局部晚期或轉移性尿路上皮癌（mUC）的成人，這些患者具有易感的FGFR3或FGFR2基因改變，并且在治療期間或期間進展在至少接受過一次含鉑化療之前，包括在新輔助或輔助含鉑化療12個月內。

　　口服厄達替尼（Balversa）可使高危和中危復發性非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）患者的標志性腫瘤病變快速、持續消失。

　　2023年泌尿生殖系統癌癥研討會上公布了多隊列2期THOR-2試驗（NCT04172675）中隊列3的中期分析結果。該隊列包括復發性、中度風險NMIBC和顯示FGFR3/2改變的1級或2級腫瘤患者。

　　在中位隨訪6.2個月時，8名療效可評估患者中有7名對厄達替尼治療產生了反應。這包括6名完全緩解（CR）患者和1名部分緩解（PR）患者。此外，中位觀察到的緩解持續時間（DOR）為2.8個月。該藥物的毒性與厄達替尼已知的安全性一致。

　　在會議上同時展示的THOR-2隊列2中也出現了類似的反應。數據顯示，9名可評估的高危NMIBC患者在第一次和第二次評估時的CR率分別為100％和75％。中位DOR為3.0個月。

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