對(duì)于在非轉(zhuǎn)移環(huán)境中從阿帕他胺（Erleada）聯(lián)合雄激素剝奪療法（ADT）治療進(jìn)展為轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）的患者，無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）似乎都相似。

　　該試驗(yàn)的早期數(shù)據(jù)顯示，與安慰劑/ADT相比，阿帕魯胺（apalutamide）聯(lián)合ADT可顯著降低非轉(zhuǎn)移性CRPC（nmCRPC）患者的轉(zhuǎn)移或死亡風(fēng)險(xiǎn)。阿帕他胺組的中位無(wú)轉(zhuǎn)移生存期（MFS）為40.5個(gè)月，而安慰劑組為16.2個(gè)月。

　　事后分析是在來(lái)自SPARTAN的患者中進(jìn)行的，這些患者在接受阿帕他胺加ADT治療后進(jìn)展為mCRPC。這些患者隨后接受了醋酸阿比特龍（Zytiga）、多西紫杉醇、恩雜魯胺（Xtandi）或其他雄激素受體（AR）靶向藥物的治療。與來(lái)自SPARTAN的意向治療人群相比，這個(gè)“下一個(gè)”隊(duì)列中的患者對(duì)阿帕他胺的前列腺特異性抗原反應(yīng)較差，MFS和OS結(jié)果也較差。

　　2023年ASCO泌尿生殖系統(tǒng)癌癥研討會(huì)上公布的事后分析數(shù)據(jù)顯示，分析中所有患者（n=311）的中位后續(xù)PFS為6.8個(gè)月。隨后接受阿比特龍加潑尼松治療的患者（n=241）的中位后續(xù)PFS為6.7個(gè)月，而給予多西他賽（n=29）的患者為7.9個(gè)月、接受恩雜魯胺治療的患者（n=20）為8.2個(gè)月，接受其他治療的患者（n=21）為6.3個(gè)月。

　　在事后分析中，所有患者的中位后續(xù)OS為20.0個(gè)月。阿比特龍/潑尼松、多西他賽、恩雜魯胺和其他組的中位后續(xù)OS分別為20.2個(gè)月、18.2個(gè)月、17.0個(gè)月和21.6個(gè)月。

　　【醫(yī)保2022版】

　　1.轉(zhuǎn)移性內(nèi)分泌治療敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者；2.有高危轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。

　　【仿制藥上市】

　　阿帕他胺仿制藥有老撾版，孟加拉版（碧康制藥、珠峰制藥），如需購(gòu)買，可自行出國(guó)就醫(yī)。

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