乳腺癌是全世界和日本女性中最常見的癌癥類型。大多數乳腺癌為激素受體陽性（HR+）/人表皮生長因子受體2陰性（HER2-），內分泌治療是此類乳腺癌的有效療法。然而，隨著靶向療法（例如細胞周期蛋白依賴性激酶4/6（CDK4/6）抑制劑）的出現，HR+/HER2-晚期乳腺癌（ABC）的管理取得了重大進展，從而顯著改善了生存結果與單獨內分泌治療的比較。

　　在日本患者中，帕博西尼被證明是有效的，安全性可控，盡管在不良事件的頻率和劑量參數方面存在差異。

　　在PALOMA-2和PALOMA-3以及一項單組日本2期研究中評估了日本患者的中性粒細胞減少模式、帕博西尼劑量管理和減藥后的臨床反應。

　　PALOMA-2和日本2期研究納入了雌激素受體陽性、HER2-ABC的絕經后婦女，這些婦女之前未接受過晚期疾病的全身治療；PALOMA-3招募了患有HR+/HER2-ABC的女性，無論絕經狀態如何，她們的疾病在之前的ET后有所進展。帕博西尼（125毫克/天）給藥3周/停藥1周。在接受帕博西尼的日本患者中分析了劑量減少/中斷、周期延遲、腫瘤反應和實驗室評估的中性粒細胞減少。

　　共有101名日本患者接受了帕博西尼+ET。在3項研究中的日本患者中，所有級別/3級/4級中性粒細胞減少的頻率分別為94％/53％/34％、100％/69％/21％和100％/67％/26％，分別。20名（63％）、28名（67％）和15名（56％）患者需要減少哌柏西利劑量。劑量中斷或減少不影響帕博西尼治療持續時間，盡管劑量減少仍觀察到持久的腫瘤反應。

　　中性粒細胞減少癥可通過調整劑量來控制，不會影響帕博西尼的治療持續時間或療效。

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