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帕博西尼＋巴多昔芬組合在HR+/HER2−乳腺癌患者中有效果嗎？时间：2022-12-14 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 根據Ib期的結果，帕博西尼加巴多昔芬的聯合治療在接受過治療的激素受體陽性/HER2陰性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌患者中顯示出臨床療效，同時具有可接受的安全性。 共有36名HR+/HER2-晚期乳腺癌患者接受了巴多昔芬加哌柏西利治療，這些患者在之前的內分泌治療中進展。 該研究達到了其主要療效終點，臨床獲益率為33.3％。此外，安全性與之前報道的帕博西尼單藥療法一致。 患者的中位無進展生存期（PFS）為3.6個月（95％置信區間[CI]，2.0–7.2）。
作為第三代選擇性雌激素受體（ER）調節劑和選擇性ER降解劑，巴多昔芬在內分泌耐藥乳腺癌的臨床前模型中表現出抗腫瘤活性，包括那些攜帶ESR1突變的乳腺癌。 巴多昔芬屬于一類被稱為選擇性雌激素受體調節劑 （SERM） 的化合物。巴多昔芬可作為雌激素受體激動劑和/或拮抗劑，具體取決于細胞和組織類型以及靶基因。巴多昔芬可減少骨吸收并將骨轉換的生化標志物降低至絕經前范圍。這些對骨重塑的影響導致骨礦物質密度 （BMD） 增加，進而有助于降低骨折風險。巴多昔芬主要作為子宮和乳腺組織中的雌激素受體拮抗劑發揮作用。 “海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，15600654560（微信同號）。
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