Elacestrant是一種非甾體類聯合選擇性雌激素受體調節劑（SERM）和選擇性雌激素受體降解劑（SERD），用于治療雌激素受體（ER）陽性晚期乳腺癌。Elacestrant具有劑量依賴性、組織選擇性雌激素和抗雌激素作用活性，在低劑量時在ER具有雙相弱部分激動劑活性，在高劑量時具有拮抗劑活性。它顯示出對骨骼的激動活性和對乳房和子宮組織的拮抗活性。

　　根據CDK4/6抑制劑治療后口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD）elacestrant與雌激素受體（ER）陽性、HER2陰性轉移性乳腺癌患者的標準治療方案相比，改善了無進展生存期（PFS）結果第三階段EMERALD研究（NCT03778931） 的結果。這種益處在長期接觸CDK4/6抑制劑的患者和患有ESR1突變疾病的患者中更為明顯。

　　2022年圣安東尼奧乳腺癌研討會期間公布的結果顯示，接受elacestrant至少12個月CDK4/6抑制的患者（n=150）的中位PFS為3.78個月，而接受標準治療的患者為1.91個月（ SOC）激素治療（n=160）。elacestrant組的6、12和18個月PFS率為41.56％、25.64％和19.34％，SOC組分別為21.72％、7.38％和 3.69％。

　　經過至少12個月的CDK4/6抑制劑治療后，ESR1突變腫瘤患者的中位PFS為8.61個月（n=78），而 SOC（n=81）為1.91個月，風險降低了59％進展或死亡。elacestrant的6、12和18個月PFS率為55.81％、35.81％和28.49％，SOC為22.66％、8.39％和0％。

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