帕博西尼/哌柏西利（palbociclib，IBRANCE）一種CDK4和CDK6制劑，與來曲唑聯合用于治療絕經后婦女雌激素受體（ER）陽性、HER2陰性晚期乳腺癌作為其轉移性疾病的初始內分泌治療。

　　一項隨機、多中心、開放標簽的I/II期試驗（PALOMA-1），165名患者隨機接受帕博西尼（每天口服125mg，連續21天，隨后停藥7天）加來曲唑（2.5mg每天口服）或單獨來曲唑。試驗的II期部分分為兩個隊列：隊列1招募了66名未選擇生物標志物的患者，隊列2招募了99名生物標志物陽性患者。主要療效結果測量是研究者評估的無進展生存期（PFS）。與單獨接受來曲唑的患者相比，接受帕博西尼加來曲唑的患者的PFS顯著改善（HR，0.488；95％置信區間，0.319-0.748）。多重敏感性分析支持臨床獲益。接受帕博西尼加來曲唑的患者最常見的不良反應是中性粒細胞減少癥。

　　哌柏西利125mg*21粒規格的售價為4557.02元。

　　乳腺癌的常用成人劑量：

　　28天周期：每天口服125毫克，連續21天，然后休息7天

　　-與該藥物一起給予推薦劑量的芳香酶抑制劑。

　　-當與這種藥物一起服用時，氟維司群的推薦劑量為第1、15、29天500mg，之后每月一次。

　　-使用該藥物與氟維司群聯合治療的絕經前/圍絕經期婦女應根據當地方案使用促黃體激素釋放激素（LHRH） 激動劑進行治療。

　　據了解，印度沒有上市帕博西林仿制藥，但是有印度版進口藥。另外，孟加拉有三款帕博西尼患者比較熟知，孟加拉碧康制藥生產的PALBONIX，孟加拉珠峰制藥生產的Palboxen，孟加拉藥品國家生產的PALBO和125，廠家不同，規格不同，價格也就不同。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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