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研究丨Camizestrant是否改善晚期ER+乳腺癌患者的無進展生存?时间:2022-10-27 作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 HR陽性乳腺癌是最常見的乳腺癌亞型,HR陽性乳腺癌細胞的生長通常由ER驅動。針對ER驅動疾病的內分泌療法被廣泛用作這種形式的晚期乳腺癌的一線治療,并且通常與CDK4/6抑制劑配對。然而,許多晚期疾病患者對CDK4/6抑制劑和目前的內分泌治療產生耐藥性,治療選擇有限。 Camizestrant是一種有效的下一代口服SERD和純ERα拮抗劑,已在一系列臨床前模型中顯示出抗癌活性,包括那些具有ER激活突變的模型。 SERENA-1 I期試驗表明,當單獨使用或與CDK4/6抑制劑帕博西尼聯合使用時,camizestrant具有良好的耐受性并且具有良好的抗腫瘤作用。 SERENA-2 II期試驗結果表明,camizestrant達到了主要終點,即在這兩種藥物中均具有統計學意義和臨床意義的無進展生存(PFS)益處75mg和150mg劑量水平與Faslodex(氟維司群)500mg用于絕經后雌激素受體(ER)陽性局部晚期或轉移性乳腺癌患者,之前接受過內分泌治療晚期疾病。Camizestran顯示t耐受性良好,其安全性與之前試驗中觀察到的一致,沒有發現新的安全性信號。 “海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,請咨詢海得康醫學顧問:400-001-9769,15600654560(微信同號)。 【友情提示:本文醫藥信息內容僅供參考,具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估,海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡,侵權請聯系刪除。】 |