Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy，戈沙妥珠單抗）顯著提高了接受過內分泌治療、CDK4/6抑制劑和2至4線化療的HR+/HER2-轉移性乳腺癌患者的無進展生存期（PFS）。

　　TROPiCS-02研究是一項全球、多中心、開放標簽的III期試驗，招募了543名患者，并以1:1的比例將患者隨機分配接受Trodelvy或化療（艾日布林、卡培他濱、吉西他濱或長春瑞濱）。該試驗的目的是將疾病進展或死亡的風險降低30％。在最新的分析中，該治療在統計學上顯著改善了PFS。

　　這些結果與在HR+/HER2-轉移性乳腺癌患者子集的I/II期IMMU-132-01研究中觀察到的結果一致。此外，對次要終點的第一次中期分析表明，該治療還可以提高總體生存率。

　　HR+/HER2-乳腺癌約占所有乳腺癌病例的70％。晚期乳腺癌患者最終可能會產生內分泌抵抗，然后對有限的序貫化療方案產生抵抗。戈沙妥珠單抗有潛力解決已經接受大量預處理的 HR+/HER2- 轉移性乳腺癌患者的重要未滿足需求。

　　戈沙妥珠單抗正在開發用于其他TNBC和轉移性UC人群的潛在研究用途，以及Trop-2高表達的一系列腫瘤類型，包括激素受體陽性/人表皮生長因子受體2陰性（HR+ /HER2-） 轉移性乳腺癌、轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）、轉移性小細胞肺癌（SCLC）、頭頸癌和子宮內膜癌。

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