一項2期研究表明，在雌激素受體（ER）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2） 陰性的絕經后婦女的初始治療中，帕博西林加來曲唑的無進展生存期比單獨來曲唑更長。晚期乳腺癌。我們進行了一項3期研究，旨在確認和擴大帕博西林加來曲唑治療該適應癥的療效和安全性數據。

　　帕博西林加來曲唑組的中位無進展生存期為24.8個月，而安慰劑＋來曲唑組為14.5個月（疾病進展或死亡的風險比，0.58；95％ CI，0.46 至 0.72；P＜0.001）。最常見的3級或4級不良反應是中性粒細胞減少癥（發生在66.4％的帕博西林＋來曲唑組患者中，而安慰劑＋來曲唑組為1.4％）、白細胞減少癥（24.8％對0％）、貧血（5.4％％對1.8％）和疲勞（1.8％對0.5％）。帕博西林＋來曲唑組有1.8％的患者報告了發熱性中性粒細胞減少癥，而安慰劑＋來曲唑組則沒有。

　　在既往未治療的ER陽性、HER2陰性晚期乳腺癌患者中，帕博西林聯合來曲唑比單獨來曲唑顯著延長無進展生存期，盡管帕博西林聯合來曲唑的骨髓毒性作用發生率更高。

　　目前，帕博西林還未納入醫保。據了解，孟加拉有三款帕博西尼患者比較熟知，孟加拉碧康制藥生產的PALBONIX，孟加拉珠峰制藥生產的Palboxen，孟加拉藥品國家生產的PALBO-125，廠家不同，規格不同，價格也就不同。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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