目前，帕博西林還未納入醫保。據了解，孟加拉有三款帕博西尼患者比較熟知，孟加拉碧康制藥生產的PALBONIX，孟加拉珠峰制藥生產的Palboxen，孟加拉藥品國家生產的PALBO和125，廠家不同，規格不同，價格也就不同。

　　在中位隨訪23個月的初始PALOMA＋2（NCT01740427）分析中，帕博西林加來曲唑顯著延長了雌激素受體陽性（ER+）/人表皮生長因子受體2女性的無進展生存期（PFS）＋陰性（HER2＋） 晚期乳腺癌（ABC） [風險比（HR）0.58; P＜0.001]。

　　在這項雙盲3期研究中，絕經后ER+/HER2＋ABC女性未曾接受過針對其晚期疾病的全身治療，以2:1的比例隨機分配至帕博西林＋來曲唑組或安慰劑＋來曲唑組。終點包括研究者評估的PFS（主要）、安全性和患者報告的結果 （PROs）。

　　中位隨訪約38個月后，帕博西林＋來曲唑的中位PFS為27.6個月（n=444），安慰劑＋來曲唑的中位PFS為14.5個月（n=222）（HR0.563；單側 P＜0.0001）。所有亞組均受益于帕博西林治療。帕博西林＋來曲唑對PFS的改善在接下來的2個后續治療線中得以維持，并延遲了化療的使用（帕博西林＋來曲唑對比安慰劑＋來曲唑分別為40.4個月和29.9個月）。安全性數據與已知概況一致。患者的生活質量得以維持。

　　在大約15個月的額外隨訪中，與安慰劑加來曲唑相比，帕博西林加來曲唑在總體人群和所有患者亞組中的PFS持續改善，同時安全性仍然良好，生活質量得到維持。這些數據證實，帕博西林＋來曲唑應被視為 ER+/HER2＋ABC 患者（包括疾病負擔低或無病間隔時間長的患者）一線治療的標準治療。

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