靶向放射性藥物治療——一種創新的前列腺癌新療法！

　　Pluvicto是FDA批準的前列腺癌治療藥物。 目前，Pluvicto用于治療患有前列腺特異性膜抗原 (PSMA) 陽性轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的成年患者，盡管他們接受了手術、放射治療等傳統療法，但其癌癥已經惡化。化療或雄激素剝奪療法。在PSMA治療中，藥物通過IV注入血液。藥物中的靶向劑將癌癥定位在體內，并將微量的輻射直接傳遞到腫瘤細胞，殺死或破壞它們，同時對周圍健康組織的傷害最小。

　　Pluvicto可能會延長轉移性前列腺癌患者的生命。

　　前列腺癌的發生是由于前列腺中異常細胞的發育和生長。mCRPC是一種晚期前列腺癌，會擴散到前列腺以外的其他器官，例如淋巴結、骨骼、膀胱、直腸和肝臟。患有mCRPC的個體停止對稱為雄激素剝奪療法 (ADT) 的激素治療作出反應。

　　前列腺癌在早期可能保持無癥狀，而在晚期，它可能會出現體征和癥狀，例如排尿困難、尿流力減弱、尿液和/或精液中帶血、骨痛、體重減輕和勃起功能障礙。

　　PLUVICTO是如何工作的？

　　1) Pluvicto通過靜脈注射。

　　2) Pluvicto在體內任何轉移的地方尋找前列腺細胞（黑色）。

　　3) Pluvicto附著在前列腺癌上并向癌細胞提供微量的輻射。

　　4)輻射殺死癌細胞，使周圍的健康組織（白色）不受傷害。

　　VISION試驗招募了831名經過預治療的進展性PSMA+mCRPC患者，評估Pluvicto加最佳護理標準 (BSoC) 對單獨BSoC的安全性和有效性。以2:1的比例隨機分組，每6周接受一次Pluvicto7.4(GBq)，最多6個周期加上BSoC或單獨的BSoC。

　　臨床試驗顯示，與單獨接受BSoC治療的患者相比，接受Pluvicto加BSoC治療的患者的OS和rPFS均有組計學意義的改善。接受Pluvicto加BSoC治療的患者的中位OS為15.3個月，而BSoC租為11.3個月。

　　與單獨使用BSoC相比，使用Pluvicto加BSoC治療的患者死亡風險降低了38%。

　　試驗中報告的最常見副作用是疲勞、口干、惡心、貧血、食欲下降和便秘。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，15600654560（微信同號）。

　　【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】