乳腺癌是包括發展中國家在內的許多國家女性中最常見的癌癥，并且仍然是全球女性癌癥相關死亡的首要原因。

　　在所有乳腺癌亞型中，激素受體陽性 (HR+) 乳腺癌是最常見的，全世界每年影響超過100萬患者。幾十年來，輔助內分泌治療 (ET) 的進步顯著提高了患者的生存率。然而，這種亞型仍然與相當大的復發風險相關，即使在數年后也可能發生。

　　已證明在內分泌治療 (ET) 中添加帕博西尼（一種細胞周期蛋白依賴性激酶4/6抑制劑）可顯著提高激素受體陽性 (HR+) 患者的無進展生存期 (PFS) 和總生存期 (OS)晚期乳腺癌。

　　轉移性HR+患者的電子數據回顧性回顧了在既往ET后進展并接受至少一個周期的帕博西尼加ET的人表皮生長因子受體2陰性乳腺癌。共確定了97名患者，并將他們的數據納入分析。患者的中位年齡為55歲。患者在轉移性環境中接受了大量預處理（55%接受了全身化療，49%接受了兩條或更多線的既往ET）。總共有29名 (30%) 和50名 (52%) 患者分別獲得了客觀反應和臨床獲益。中位隨訪時間為31.0個月，中位PFS時間為16.3個月 ，58%的患者在12個月。經多元回歸分析，肝臟受累是唯一能預測更大進展或死亡風險的重要自變量。中位OS時間為19.6個月，12個月和24個月的OS率分別為75%和30%。

　　總體而言，真實世界的數據顯示，在晚期HR患者中聯合使用帕博西尼與ET乳腺癌取得了與臨床試驗報告相當的良好結果。

　　據了解，哌柏西利仿制藥已在孟加拉上市。碧康制藥生產的PALBO-125哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。孟加拉的仿制藥在國內沒有上市，國內不允許直接銷售，患者可以到孟加拉就醫購買獲取。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】