帕博西尼（palbociclib）在（老年）晚期乳腺癌（BC）患者中的實際使用、劑量減少和藥物有效性。

　　納入2017年-2020年接受帕博西尼治療的晚期BC患者。Kaplan-Meier方法用于計算有或無劑量減少患者的下一次治療時間 (TTNT) 和總生存期 (OS)。這些臨床結果還在老年患者（≥70歲）和年輕患者（<70歲）以及早期停用帕博西尼的患者（<4次給藥）的亞組分析中進行了比較。

　　共納入598名晚期BC患者，中位年齡為64歲。帕博西尼劑量減少發(fā)生在33%的所有患者中。23%的患者在未減少劑量的情況下提前停用帕博西尼。需要減少帕博西尼劑量的患者年齡較大（中位年齡67歲對63歲）。與未減少劑量的患者相比，減少劑量的患者的TTNT顯著高于16.9個月與11.4個月（p<0.001），中位OS為29.7個月與21.9個月（p=0.003）。老年患者的TTN 明顯長于年輕患者（16.9個月對11.6個月，p=0.013），但OS相似（20.7個月對26.7個月，p=0.051）。

　　帕博西 劑量減少發(fā)生在與PALOMA-3試驗類似的實際實踐中。與不需要減少劑量的患者相比，減少劑量的患者沒有更差的結果。接受帕博西尼治療的老年患者減少劑量的頻率更高，但這似乎并不影響OS。

　　據了解，哌柏西利仿制藥已在孟加拉上市。碧康制藥生產的Palbonix哌柏西利是獲得孟加拉政府監(jiān)管機構批準合法生產的仿制藥。孟加拉的仿制藥在國內沒有上市，國內不允許直接銷售，患者可以到孟加拉就醫(yī)購買獲取。“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫(yī)學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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