澤布替尼是第2代布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi），與第一代BTKi相比，澤布替尼具有更強的靶向性，且不良反應(yīng)較少。澤布替尼治療中國R/R BCM患者的效果如何？澤布替尼如何服用效果更好？

　　根據(jù)澤布替尼在中國的說明書信息，對于MCL和CLL/SLL患者的推薦用藥劑量均為每次兩粒80mg膠囊，口服，每日兩次。

　　研究納入慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）、套細胞淋巴瘤（MCL）、華氏巨球蛋白血癥（WM）、濾泡性淋巴瘤（FL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）患者。21例患者中，有11例患者接受了澤布替尼160mg 1日2次（BID）治療，10例患者接受了澤布替尼320mg 1日1次（QD）治療。qd 代表每天一次，bid 每天兩次 。

患者標(biāo)準(zhǔn)為：

　　（1）經(jīng)過一種或多種療法后的復(fù)發(fā)/難治性（R/R）疾病，研究者判斷為需要治療；

　　（2）有足夠的血液和器官功能。排除標(biāo)準(zhǔn)：有中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變或疾病轉(zhuǎn)化的患者。

　　研究中，160mg BID劑量組的中位隨訪時間為46.1個月（范圍：4.6-48.2個月），320mg QD劑量組的中位隨訪時間為45.8個月（范圍：3.0-49.5個月）。

　　療效

　　總緩解率（ORR）為52.3%，完全緩解率（CRR）為18.2%。所有患者臨床獲益，在ORR為100%和CRR為33.3%的CLL/SLL患者中最為顯著。

　　達緩解時間的總體中位時間為2.8個月。中位無進展生存期（PFS）為16.4個月（95%CI：8.1%-21.9%）。最長中位PFS為44.3個月，出現(xiàn)在CLL/SLL患者中。中位緩解持續(xù)時間（DOR）為13.9個月，總體患者中未達到中位總生存期。320mg QD組患者ORR和部分緩解率較160mg BID組高，160mg BID組患者CRR較320mg QD組高。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】