2022年3月，FDA批準靶向放射配體療法Pluvicto（lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan，前稱177Lu-PSMA-617），治療：已經接受過其他抗癌治療（雄激素受體通路抑制劑和基于紫杉烷的化療）、疾病已發生轉移、前列腺特異性抗原陽性、轉移性去勢抵抗性前列腺癌（PSMA+mCRPC）成人患者。

　　Pluvicto是結合了一種靶向藥和一種放射性粒子，可導致腫瘤細胞DNA損傷，抑制腫瘤生長和復制。Pluvicto能夠將輻射精準地遞送至PSMA陽性前列腺癌細胞，不損害周圍健康組織。

　　此次研究在先前接受過雄激素受體（AR）通路抑制劑和紫杉烷化療后病情進展、PSMA-PET掃描陽性的mCRPC患者中開展，Pluvicto用法用量：每6周一次靜脈輸注7.4 GBq，最多6個周期。

　　結果顯示，與最佳標準護理（SOC）相比，接受Pluvicto+SOC治療的患者，總生存期（OS）顯著延長（中位OS：15.3個月 vs 11.3個月），死亡風險顯著降低38%，放射學疾病進展或死亡（rPFS）風險顯著降低。

　　接受Pluvicto+SOC治療后，30%表現出總體緩解，而接受SOC治療的患者中僅為2%。

Pluvicto+SOC組最常見的不良反應是疲勞、口干、惡心、貧血（低紅細胞計數）、食欲下降和便秘。

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