2022年3月，在美國婦科腫瘤學會（SGO）年會上公布了Zejula（則樂，niraparib，尼拉帕利）一線維持治療晚期卵巢癌的研究數據。研究在中國384例新診斷的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌）患者中開展，不論其生物標志物狀態如何。患者接受含鉑化療產生應答（完全應答或部分應答）后，接受Zejula或安慰劑進行一線維持治療。

　　與安慰劑組相比，Zejula組患者中位PFS顯著延長（24.8個月 vs 8.3個月）。

　　（1）在攜帶生殖系BRCA（gBRCA）突變的患者中，Zejula組中位PFS尚未達到，安慰劑組為10.8個月。

　　（2）在未攜帶gBRCA突變的患者中，Zejula組中位PFS為19.3個月，安慰劑組為8.3個月。

　　（3）總體生存數據仍未成熟（Zejula組死亡率為14.5%，安慰劑組為21.7%）。

　　Zejula尼拉帕利個體化用法用量：基線體重≥77公斤和血小板計數≥150K/μL的患者起始劑量為每日一次300mg，其他患者起始劑量為每日一次200mg。

　　尼拉帕利Zejula在中國已獲批：

　　1、作為接受含鉑化療后完全或部分緩解的鉑敏感復發性卵巢癌成人患者的單藥維持治療。

　　2、用于晚期卵巢癌成人患者對一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。

　　據海得康醫學顧問了解到，碧康制藥生產的尼拉帕利仿制藥Niraparix已獲得孟加拉政府監管機構批準合法上市，患者可以通過去孟加拉就醫的方式獲取尼拉帕利仿制藥Niraparix。詳詢海得康醫學顧問電話：400-001-9769，或加微信：15600654560。

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