2021年10月，Keytruda（可瑞達，帕博利珠單抗）治療先前接受過多激酶抑制劑索拉非尼治療的晚期肝細胞癌（HCC）亞洲患者的試驗達到了總生存期（OS）主要終點。

　　該試驗入組的453例患者被隨機分配，接受Keytruda（每3周靜脈輸注一次，最多2年）聯(lián)合BSC（最佳支持治療），或安慰劑聯(lián)合BSC。

　　結果顯示：與安慰劑+BSC相比，Keytruda+BSC治療顯著改善總生存期。具體結果將在即將公布。

　　值得一提的是，Tecentriq+Avastin組合已獲批治療不可切除性或轉移性肝細胞癌。研究數(shù)據(jù)顯示，與索拉非尼比，Tecentriq+Avastin聯(lián)合治療顯著延長了總生存期（中位OS：不可估計 vs 13.2個月）和無進展生存期（中位PFS：6.8個月 vs 4.3個月）、將死亡風險降低42%、將疾病進展或死亡風險降低41%。

　　Keytruda+侖伐替尼聯(lián)合治療肝細胞癌效果如何？

　　分析數(shù)據(jù)顯示：IIR根據(jù)mRECIST標準評估確定，Keytruda+Lenvima聯(lián)合治療的ORR為36%、完全緩解率（CR）為1%、部分緩解率（PR）為35%、中位DOR為12.6個月。

IIR根據(jù)RECIST v1.1標準評估確定，Keytruda+Lenvima聯(lián)合治療的ORR為46%、完全緩解率（CR）為11%、部分緩解率（PR）為35%、中位DOR為8.6個月。但遺憾的是，該組合尚未獲批。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】