肝細胞癌 (HCC) 在全球范圍內的發病率不斷上升，全球5年生存率范圍為5-30%。在中國，HCC嚴重威脅國民健康；HCC的發病率在所有惡性瘤中居第四位，死亡率居世界第三位。HCC的主要治療方法是手術治療或肝移植；然而，大多數HCC患者會出現術后復發或轉移，最終導致死亡。對于晚期或不可切除的HCC，目前合適的治療策略是經動脈化療栓塞；然而，有限的治療效果和自然或獲得性耐藥性會影響這種方法的療效。先前的研究表明，宿主細胞和骨髓細胞上的PD-L1表達在PD-L1阻斷介導的腫瘤消退中起重要作用。因此，需要進一步研究程序性細胞死亡蛋白1 (PD-1) 和程序性死亡配體1 (PD-L1)。

　　包括美國、法國、英國和中國在內的國家已經開發出PD-1/PD-L1阻滯劑，包括nivolumab（納武單抗）、pembrolizumab（派姆單抗）、cemiplimab（西米普利單抗）、atezolizumab（阿特珠單抗）、avelumab（阿維單抗）、durvalumab（德瓦魯單抗）、toripalimab（特瑞普利單抗）、sintilimab（信迪利單抗）和camrelizumab（卡瑞麗珠單抗）。所有這些阻滯劑在HCC中均具有治療作用和影響因素。影響PD-1臨床結果的因素也被發現，如炎癥基因、特異性受體和信號通路。這些因素的發現將有助于確定新的方法，例如聯合治療、減少其他因素對PD-1/PD-L1療效的影響。

　　索拉非尼和樂伐替尼已被批準用于晚期HCC患者的一線治療。當一線治療經常失敗時，在晚期HCC的索拉非尼治療后使用派姆單抗和易普利姆瑪加納武單抗。因此，使用PD-1/PD-L1阻斷劑的腫瘤免疫治療在治療HCC方面表現出有希望的結果，并且正在開發更多新型PD-1/PD-L1抑制劑來對抗這種疾病。

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