2020年5月，美國FDA批準Rubraca（rucaparib、盧卡帕尼）一個新的適應癥，單藥治療：接受過雄激素受體（AR）導向治療和紫杉烷化療、攜帶有害BRCA突變（生殖系和/或體細胞）相關轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。存在有害BRCA突變（生殖系和/或體細胞）的患者才能用Rubraca治療。

　　截至目前，已有4款PARP抑制劑獲批上市，分別為：Lynparza（利普卓，olaparib，奧拉帕利）、Zejula（則樂，niraparib，尼拉帕利）、Rubraca（rucaparib，蘆卡帕利）、Talzenna（talazoparib，他佐帕利）。

　　Rubraca是一種口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。除了前列腺癌，Rubraca還獲批治療：

　　（1）單藥維持治療，含鉑化療病情部分緩解或完全緩解的復發性卵巢上皮、輸卵管或原發性腹膜癌成人患者；

　　（2）單藥治療，既往已接受2種或多種化療且攜帶有害BRCA突變（生殖系和/或體細胞）相關的卵巢上皮、輸卵管或原發性腹膜癌成人患者。

　　據海得康醫學顧問了解到，盧卡帕尼還沒有仿制藥上市。患者如需用藥，可自行出國就醫。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】