與Balversa單藥治療方案進行對比，Balversa+cetrelimab聯合治療總緩解率提高（68% vs 33%）。

　　Balversa是一種每日口服一次的FGFR激酶抑制劑，用于治療：攜帶易感FGFR3或FGFR2基因改變、并且接受至少一種含鉑化療期間或之后（包括新輔助或輔助含鉑化療12個月內）病情進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌成人患者。

　　2021年09月，在2021年歐洲醫學腫瘤學會虛擬大會上公布了Balversa(erdafitinib)與cetrelimab聯合治療不適合順鉑化療、FGFR3或FGFR2基因改變的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者效果的最新研究數據。

　　在19例接受Balversa+cetrelimab治療的患者中，客觀緩解率（ORR）為68%，其中21%為完全緩解（CR），47%為部分緩解（PR）。采用實體瘤療效評價標準1.1版（RECIST v1.1）的緩解評估標準進行評估，疾病控制率（DCR）為90%。在18例接受Balversa單藥治療的患者中，ORR為33%，其中1例患者為CR，28%為PR，DCR為100%。

　　Balversa聯合cetrelimab治療最常見的不良反應為高磷血癥、口腔炎、腹瀉、口干、皮膚干燥和貧血。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】