2021年06月，歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)抗PD-1療法Opdivo（歐狄沃,納武單抗）聯(lián)合抗CTLA-4療法Yervoy（ipilimumab，易普利姆瑪），用于治療先前接受基于氟嘧啶的聯(lián)合化療后病情進(jìn)展、錯(cuò)配修復(fù)缺陷（dMMR）或高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）成人患者。

　　截至目前，該方案在歐盟已被批準(zhǔn)治療5種不同的晚期癌癥類型：間皮瘤、非小細(xì)胞肺癌、黑色素瘤、腎細(xì)胞癌、結(jié)直腸癌。

　　2018年7月，Opdivo+Yervoy在美國(guó)獲批，用于治療既往接受氟尿嘧啶（fluoropyrimidine）、奧沙利鉑（oxaliplatin）、伊立替康（irinotecan）治療后病情進(jìn)展、dMMR或MSI-H轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）成人及12歲及以上兒科患者。2020年9月，Opdivo+Yervoy在日本獲得批準(zhǔn)，用于治療抗癌化療后病情進(jìn)展的MSI-H不可切除、晚期或復(fù)發(fā)性結(jié)直腸癌患者。

　　最少隨訪46.9個(gè)月的結(jié)果顯示：該研究中，Opdivo+Yervoy免疫組合的客觀緩解率（ORR）為64.7%（95%CI:55.4-73.2）、完全緩解率（CR）為12.6%、中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）尚未達(dá)到（范圍：1.4個(gè)月，58.0個(gè)月以上）。研究中，Opdivo+Yervoy免疫組合的安全性與先前臨床研究報(bào)告的結(jié)果一致，沒(méi)有新的安全信號(hào)。

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