2021年04月，美國FDA腫瘤藥物咨詢委員會（ODAC）以7票贊同、2票反對的投票結(jié)果，支持維持抗PD-L1療法Tecentriq（泰圣奇，atezolizumab，阿替利珠單抗）治療PD-L1陽性三陰性乳腺癌（TNBC）的一項加速批準，具體為：Tecentriq聯(lián)合化療（Abraxane，白蛋白結(jié)合型紫杉醇[nab-紫杉醇]），用于治療經(jīng)FDA批準的檢測方法證實為腫瘤表達PD-L1、不可切除性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性TNBC患者。

　　乳腺癌是女性最常見的癌癥類型，全球每年確診超過200萬例。TNBC約占15%，與其他類型相比，TNBC在50歲以下女性中更常見。TNBC特指雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）及人表皮生長因子受體2（HER-2）三者均為陰性表達的乳腺癌，進展迅速，預(yù)后極差，5年生存率不到15%。TNBC對激素療法和HER2靶向療法（如赫賽汀）均無效，治療選擇非常有限，主要依靠化療。轉(zhuǎn)移性TNBC是最具侵襲性、最難治療的乳腺癌之一，與其他亞型乳腺癌相比，轉(zhuǎn)移性TNBC進展迅速，生存期更短。

　　Tecentriq屬于PD-(L)1腫瘤免疫療法，靶向結(jié)合腫瘤細胞和腫瘤浸潤免疫細胞上表達的PD-L1蛋白，阻斷其與PD-1和B7.1受體的相互作用。通過抑制PD-L1，Tecentriq可以激活T細胞。

　　截至目前，Tecentriq已獲多個國家批準作為單藥療法及聯(lián)合靶向療法和/或化療，治療多種類型癌癥，包括：非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC）、某些類型的轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（mUC）、PD-L1陽性三陰性乳腺癌（TNBC）、肝細胞癌（HCC）、黑色素瘤等。

　　“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請咨詢海得康醫(yī)學顧問：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】