2021年4月，美國FDA批準了Erbitux（cetuximab，西妥昔單抗）一種新的劑量方案：500mg/m2作為120分鐘靜脈輸液、每2周一次（Q2W），用于治療K-Ras野生型、EGFR表達陽性的轉移性結直腸癌（mCRC）和頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）。

　　該分析將Erbitux 500 mg Q2W的預測暴露量與接受每周一次Erbitux 250mg治療的患者中觀察到的Erbitux暴露量進行了比較。

　　Erbitux最常見的不良反應（發生率≥25%）是皮膚不良反應（包括皮疹、瘙癢和指甲變化）、頭痛、腹瀉和感染。

　　Erbitux于2004年在美國上市，該藥已批準的適應癥包括：

　　——頭頸癌：

　　（1）聯合放療，用于局部或區域性晚期SCCHN患者的初始治療；

　　（2）聯合鉑方案和氟尿嘧啶，治療復發性局部區域疾病或轉移性SCCHN患者；

　　（3）用于治療接受鉑方案后病情進展的復發性或轉移性SCCHN患者。

　　——治療經FDA批準的檢測產品證實為K-Ras野生型、EGFR表達陽性的轉移性結直腸癌：

　　（1）聯合FOLFIRI（伊立替康、5-氟尿嘧啶、亞葉酸）用于一線治療；

　　（2）聯合伊立替康，用于治療對伊立替康化療難治的患者；

　　（3）作為一種單藥療法，用于接受含奧沙利鉑方案或含伊立替康方案失敗、并且對伊立替康不耐受的患者。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】