2021年2月，宣布了一項針對亞洲乳腺癌患者的研究結果：在雌激素受體陽性、人表皮生長因子受體 2 陰性（ER+、HER2-）的局部晚期或轉移性乳腺癌絕經后亞洲女性患者中，相比來曲唑+安慰劑治療組，愛博新®（哌柏西利膠囊）聯合來曲唑一線治療顯著降低了晚期乳腺癌進展或死亡的風險。

　　在《中國晚期乳腺癌規范診療指南（2020版）》中，CDK4/6抑制劑聯合方案被推薦為HR+/ HER2-晚期乳腺癌患者一線標準治療方案。

　　該研究入組了 340 例患者，主要來自中國大陸、中國香港、中國臺灣、新加坡和泰國，研究愛博新®與來曲唑聯合用藥的一線治療在入組人群中的療效。該試驗的詳細療效及安全性數據將在未來的醫學大會發表。

　　2020年12月18日，NMPA 發布批件，齊魯制藥 4 類仿制藥「哌柏西利膠囊」獲批上市，為該品種國內首仿。其適應癥為：一線聯合芳香化酶抑制劑治療絕經后女性、激素受體陽性（HR+）、人表皮生長因子受體 2 陰性（HER2-）局部晚期或轉移性的乳腺癌。另外，哌柏西利未進2020版國家醫保，但已降價，但也同時取消了慈善贈藥。

　　據了解，哌柏西利仿制藥已在孟加拉上市。碧康制藥生產的Palbonix哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。孟加拉的仿制藥在國內沒有上市，國內不允許直接銷售，患者可以到孟加拉就醫購買獲取。海得康醫學顧問電話：400-001-9769，微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】