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哌柏西利仿制藥中國上市,哌柏西利獲批治療男性乳腺癌,效果不錯时间:2021-02-22 作者:海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 2020年12月18日,NMPA 發布批件,齊魯制藥 4 類仿制藥「哌柏西利膠囊」獲批上市,為該品種國內首仿。其適應癥為:一線聯合芳香化酶抑制劑治療絕經后女性、激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體 2 陰性(HER2-)局部晚期或轉移性的乳腺癌。 Ibrance(愛博新,哌柏西利)與芳香酶抑制劑或氟維司群組合方案的適應癥獲FDA批準,治療激素受體陽性(HR+)、表皮生長因子受體2陰性(HER2-)晚期或轉移性乳腺癌男性患者。 在中國,哌柏西利(愛博新)于2018年8月獲批,聯合芳香酶抑制劑,作為一種初始內分泌療法,用于HR+/HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌絕經后女性患者的治療。截至目前,哌柏西利還未納入國家醫保。 據了解,哌柏西利仿制藥已在孟加拉上市。碧康制藥生產的Palbonix哌柏西利是獲得孟加拉政府監管機構批準合法生產的仿制藥。孟加拉的仿制藥在國內沒有上市,國內不允許直接銷售,患者可以到孟加拉就醫購買獲取。海得康醫學顧問電話:400-001-9769,微信:15600654560! 【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況! |