2020年10月，中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準抗PD-L1療法Tecentriq（泰圣奇，atezolizumab，阿替利珠單抗）聯合Avastin（安維汀，bevacizumab，貝伐珠單抗），用于治療先前沒有接受過系統治療的不可切除性肝細胞癌（HCC）患者。

　　來自IMbrave150臨床試驗的數據顯示，在不可切除性HCC患者中，與標準護理藥物索拉非尼（sorafenib）相比，Tecentriq+Avastin聯合治療顯著延長了總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）。

　　此次批準基于III期IMbrave150研究的結果，包括對來自同一研究的中國患者隊列（n=194）的分析。在中國患者中，與索拉非尼相比，Tecentriq+Avastin方案將死亡風險（總生存期；OS）降低56%（HR=0.44；95%CI:0.25-0.76）、疾病惡化或死亡風險（無進展生存期；PFS）降低40%（HR=0.60；95%CI:0.40-0.90）。全球結果表明，與索拉非尼相比，Tecentriq+Avastin方案將死亡風險降低42%（HR=0.58；95%CI:0.42-0.79；p=0.0006）、將疾病惡化或死亡風險（PFS）降低41%（HR=0.59；95%CI:0.47-0.76；p<0.0001）。研究中，Tecentriq和Avastin總體上耐受性良好，毒性可控。

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