2019年12月，奧拉帕利在美國(guó)獲批用于有害或疑似有害胚系BRCA突變（gBRCAm）轉(zhuǎn)移性胰腺癌成年患者的一線維持治療，這些患者在接受一線鉑類化療16周及以上仍未出現(xiàn)疾病進(jìn)展。

　　2020年3月，日本厚生勞動(dòng)省（MHLW）授予抗癌藥Lynparza（利普卓，olaparib，奧拉帕利）孤兒藥資格（ODD），用于維持治療不可手術(shù)切除的、攜帶生殖系BRCA突變（gBRCAm）的轉(zhuǎn)移性胰腺癌。

　　2020年7月，歐盟委員會(huì)（EC）批準(zhǔn)靶向抗癌藥Lynparza（利普卓，olaparib，奧拉帕利片劑），用于攜帶生殖系BRCA突變（gBRCAm）的轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的一線維持治療，具體為：在一線化療方案中接受至少16周的含鉑化療后病情沒(méi)有進(jìn)展、攜帶生殖系BRCA1/2突變的轉(zhuǎn)移性胰腺癌成人患者。

　　Lynparza是全球上市的第一個(gè)PARP抑制劑，可用于治療4類癌癥，包括：卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌。該藥是一種首創(chuàng)、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，已獲批7個(gè)治療適應(yīng)癥，其中4個(gè)是卵巢癌、2個(gè)是一線維持治療卵巢癌。具體為：

　　（1）一線維持治療BRCAm晚期卵巢癌成人患者；

　　（2）聯(lián)合貝伐單抗一線維持治療同源重組缺陷（HRD）陽(yáng)性晚期卵巢癌成人患者；

　　（3）維持治療復(fù)發(fā)性卵巢癌成人患者；

　　（4）晚期gBRCAm卵巢癌成人患者；

　　（5）治療gBRCAm、HER2陰性（HER2-）轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者；

　　（6）一線維持治療gBRCAm轉(zhuǎn)移性胰腺癌成人患者；

　　（7）治療接受新型激素療法后病情進(jìn)展、攜帶同源重組修復(fù)基因突變（HRRm）、轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。

　　在中國(guó)市場(chǎng)，Lynparza（利普卓）于2018年8月23日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（CNDA）批準(zhǔn)，用于鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌的維持治療。

　　2019年12月初，Lynparza（利普卓）再次獲批，用于BRCA突變晚期卵巢癌患者的一線維持治療。2019年11月28日，Lynparza（利普卓）被列入國(guó)家醫(yī)保目錄。

奧拉帕利仿制藥——孟加拉已上市