2020年09月，評估PD-1抑制劑達伯舒®（Tyvyt®，通用名：sintilimab，信迪利單抗注射液）聯合達攸同® （貝伐珠單抗注射液）一線治療晚期肝細胞癌（HCC）的一項隨機、開放標簽III期臨床研究（ORIENT-32）在期中分析時達到了預先定義的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）主要研究終點。

　　根據獨立數據監察委員會（IDMC）進行的期中分析，與索拉非尼（sorafenib）單藥治療相比，達伯舒®與達攸同®聯合治療顯著延長了無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。

　　達伯舒®（信迪利單抗注射液）是2019年醫保國談中，唯一進入國家醫保的PD-1抑制劑。

　　醫保類別：乙類

　　醫保價格：2843元(10ml:100mg/瓶);

　　醫保報銷條件：限至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的患者。

　　協議有效期: 2020年1月1日至2021年12月31日

　　2020年4月，NMPA正式受理達伯舒®（信迪利單抗注射液）聯合力比泰®(注射用培美曲塞二鈉)和鉑類化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌的新增適應癥申請。

　　2020年5月，達伯舒®（信迪利單抗注射液）聯合健擇®（注射用吉西他濱）和鉑類化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的III期研究達到主要研究終點。

　　達伯舒®（信迪利單抗注射液）單藥二線治療晚期/轉移性食管鱗癌的ORIENT-2研究也達到主要研究終點。

　　2020年8月，NMPA正式受理達伯舒®（信迪利單抗注射液）聯合健擇®（注射用吉西他濱）和鉑類化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的新增適應癥申請。

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