2020年09月，日本厚生勞動省（MHLW）批準抗PD-L1療法Tecentriq泰圣奇聯合安維汀，用于治療先前沒有接受過系統治療的不可切除性肝細胞癌患者。

　　來自IMbrave150臨床試驗的數據顯示，與標準護理藥物索拉非尼（sorafenib）相比，Tecentriq+Avastin聯合治療顯著延長了總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）。

　　結果顯示：與索拉非尼組相比，Tecentriq+Avastin聯合治療組總生存期顯著延長（中位OS：NE vs 13.2個月）、死亡風險降低42%（HR=0.58，95%CI:0.42-0.79，p=0.0006）、12個月生存率提高（67.2% vs 54.6%）。此外，與索拉非尼組相比，Tecentriq+Avastin聯合治療組疾病無進展生存期顯著延長（中位PFS：6.8個月 vs 4.3個月）、疾病進展或死亡風險降低41%（HR=0.59，95%CI:0.47-0.76，p＜0.0001）。

　　該研究中，Tecentriq+Avastin聯合治療組有38%的患者出現嚴重不良反應（3-4級），最常見的（＞2%）是胃腸道出血、感染和發熱。

　　海得康幫助患者直接對接全球最權威醫院和專家，為腫瘤患者提供一站式出國就醫服務，免去患者出國看病的一切憂慮。詳詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　海得康醫學顧問提醒：請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過「個人代購」途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。