對于HR+/HER2-晚期乳腺癌，無論是絕經(jīng)前還是絕經(jīng)后患者，內(nèi)分泌治療都是指南優(yōu)選的推薦方案。但是，30%~65%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者會在一線治療接受化療。

　　絕經(jīng)前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，帕博西林聯(lián)合內(nèi)分泌治療與化療哪個效果好呢？

　　研究入組了絕經(jīng)前HR+/HER2-晚期乳腺癌189例，最終納入分析的患者共計178例。首診晚期的患者，在入組前必須接受過他莫昔芬治療。患者隨機(jī)1:1分配接受CDK4/6抑制劑帕博西林+依西美坦+亮丙瑞林或卡培他濱。

　　中位隨訪時間為17個月。主要終點分析顯示，帕博西林聯(lián)合內(nèi)分泌治療組的療效顯著優(yōu)于卡培他濱，中位PFS分別為20.1個月和14.4個月。

　　并且，帕博西林聯(lián)合依西美坦組的PFS均顯也著優(yōu)于卡培他濱組。

　　安全性分析顯示，帕博西林聯(lián)合依西美坦組的最常見的血液學(xué)毒性為中性粒細(xì)胞減少（任意級別發(fā)生率分別為：62.0% vs 26.7%）和白細(xì)胞減少（30.4% vs 10.9%）；卡培他濱組主要表現(xiàn)為手足綜合癥（1.1% vs 76.7%）、腹瀉（12.0% vs 38.4%）、惡心（12.0% vs 34.9%）。

　　帕博西林是處方藥，應(yīng)在醫(yī)療指導(dǎo)和建議下使用。

孟加拉碧康制藥的帕博西林仿制藥——Palbonix

　　目前帕博西林在中國已經(jīng)上市，不過費(fèi)用非常昂貴，一般家庭很難承擔(dān)。但是，帕博西林仿制藥已在孟加拉上市。碧康制藥生產(chǎn)的Palbonix帕博西林是獲得孟加拉政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥。

　　仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力(不管如何服用)、質(zhì)量、作用以及適應(yīng)癥上均相同的一種仿制品。在印度、孟加拉，仿制藥是被批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的，由于仿制藥免除了研發(fā)成本，因此價格十分親民。

　　說到孟加拉的仿制藥，許多人不免又有疑問了，網(wǎng)上那么多代購，價格貴賤不一，到底哪個是真的，哪個是假的，我怎么才能不被騙，買到真藥，有效果的藥呢？

        關(guān)于這個問題，其實最可靠的還是直接到孟加拉就醫(yī)購買，但是大多數(shù)人沒有出過國，也沒有這個時間精力，那么退而求其次，還可以通過正規(guī)的海外就醫(yī)公司（如：海得康，醫(yī)學(xué)顧問電話：400-001-9769）協(xié)助，聯(lián)系印度醫(yī)院、醫(yī)生、藥房，開具處方后購買，藥品通過郵政EMS直郵到患者手中，有資質(zhì)、有擔(dān)保，是目前比較靠譜的方法。

　　“海得康”品牌創(chuàng)立于2015年9月，我們的優(yōu)勢：

　　1.服務(wù)合法規(guī)范、與國外醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽署正式合作協(xié)議，保障國人海外看病過程中合法權(quán)益。

　　2.多次獲得國家創(chuàng)業(yè)基金支持。

　　3.專業(yè)服務(wù)團(tuán)隊：由資深醫(yī)療領(lǐng)域海歸，醫(yī)學(xué)博士組成。