2020年01月，羅氏（Roche）宣布，已完成向FDA提交一份補充生物制品許可申請（sBLA），該申請涉及抗PD-L1療法Tecentriq（特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠單抗）聯合Avastin（安維汀，通用名：bevacizumab，貝伐單抗），用于治療未接受過系統治療的不可切除性肝細胞癌（HCC）患者。

　　結果顯示，研究達到了主要終點：與索拉非尼相比，特善奇Tecentriq+安維汀Avastin聯合治療使總生存期（OS）和無進展生存期（PFS）均顯示出統計學意義和臨床意義的改善。

　　具體數據為：與索拉非尼相比，Tecentriq+Avastin聯合治療將總生存期顯著延長（中位OS：NE vs 13.2個月）、死亡風險降低42%、將疾病無進展生存期顯著延長（中位PFS：6.8個月 vs 4.3個月）、將疾病進展或死亡風險降低41%。

　　將Tecentriq與Avastin進行聯合用藥具有強有力的科學依據，Tecentriq+Avastin組合具有增強免疫系統對抗腫瘤的潛力。Avastin除了具有既定的抗血管生成作用之外，還可以通過抑制VEGF相關的免疫抑制、促進T細胞腫瘤浸潤以及啟動T細胞對腫瘤抗原的反應，進一步增強Tecentriq恢復機體抗癌免疫的能力。

　　2018年12月，美國FDA批準Tecentriq+Avastin+化療（卡鉑和紫杉醇）一線治療無EGFR或ALK基因組腫瘤畸變的轉移性（NSq NSCL非鱗狀非小細胞肺癌C）成人患者。

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