尼拉帕利一線治療卵巢癌的療效

　　2019年9月底在巴塞羅那召開的歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上，尼拉帕利一線治療卵巢癌的臨床實驗數據被公布，結果令人振奮。

　　該臨床實驗共招募了620位對鉑類應答的初治晚期卵巢癌患者，分為兩組，一組接受尼拉帕利一線維持治療，另一組作為對照組接受安慰劑治療。

　　臨床實驗的治療結果是：

　　尼拉帕利組和對照組的中位無進展生存期分別是：13.8個月VS 8.2個月，接受尼拉帕利治療使總體患者人群中疾病進展或死亡的風險降低了38％。

　　在總生存期上，不管患者是否攜帶BRCA基因突變，尼拉帕利都能顯著改善總生存期。

　　這項臨床試驗的結果表明，尼拉帕利可顯著改善一線對鉑類應答的所有類型卵巢癌患者無進展生存期，顯著降低復發或死亡風險。

　　在2019年兩會上，李克強總理在政府工作報告中強調我國受癌癥困擾的家庭以千萬計，要實施癌癥防治行動推進預防篩查、早診早治和科研攻關，著力緩解民生的痛點。2019年12月底，尼拉帕利（商品名：則樂）在中國獲批上市，用于對含鉑化療完全或部分緩解的復發性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者的維持治療。

　　據海得康醫學顧問了解到，碧康制藥生產的Niraparix是尼拉帕利在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥，符合歐洲藥典和美國藥典標準。相比其他來源的仿制藥，尼拉帕利Niraparix中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度與原研藥最為接近。海得康醫學顧問電話：400-001-9769，微信：15600654560。