不管卵巢癌病人是否攜帶BRCA基因突變，在化療后用尼拉帕利進(jìn)行維持治療，都能獲益。

　　有一項(xiàng)臨床試驗(yàn)，招募了553名鉑敏感復(fù)發(fā)卵巢癌病人，來(lái)研究尼拉帕利二線維持治療卵巢癌的療效。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：

　　對(duì)于有BRCA基因突變的病人，尼拉帕利治療后中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間長(zhǎng)達(dá)21.0個(gè)月，安慰劑組僅為5.5月，使用尼拉帕利維持治療PFS延長(zhǎng)了近4倍，可使疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)下降73%。

　　對(duì)于沒(méi)有BRCA基因突變、但是同源重組修復(fù)缺陷（HRD）陽(yáng)性患者：尼拉帕利治療后中位無(wú)進(jìn)展生存期為12.9個(gè)月，安慰劑組為3.8月，治療組可使疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)下降62%。

　　對(duì)于沒(méi)有BRCA基因突變的患者，尼拉帕利治療后中位無(wú)進(jìn)展生存期為9.3月，安慰劑組為3.9月，治療組可使疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)下降55%。

　　在2019年兩會(huì)上，李克強(qiáng)總理在政府工作報(bào)告中強(qiáng)調(diào)我國(guó)受癌癥困擾的家庭以千萬(wàn)計(jì)，要實(shí)施癌癥防治行動(dòng)推進(jìn)預(yù)防篩查、早診早治和科研攻關(guān)，著力緩解民生的痛點(diǎn)。2019年12月底，尼拉帕利（商品名：則樂(lè)）在中國(guó)獲批上市，用于對(duì)含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者的維持治療。

　　尼拉帕利不僅治療卵巢癌療效顯著，而且在服用上非常方便。尼拉帕利的藥代動(dòng)力學(xué)非常好，每天只需口服一次。并且，尼拉帕利較少受食物和其他藥物的影響，可以和高血壓、高血脂、消化系統(tǒng)、鎮(zhèn)靜、抗抑郁類(lèi)藥物一起使用。

　　據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)了解到，碧康制藥生產(chǎn)的Niraparix是尼拉帕利在全球的首仿藥，也是迄今為止唯一獲得政府監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)合法生產(chǎn)的仿制藥，符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。相比其他來(lái)源的仿制藥，尼拉帕利Niraparix中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度與原研藥最為接近。海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)電話：400-001-9769，微信：15600654560。