乳腺癌作為女性發病率排名第一的惡性腫瘤，呈逐年高發趨勢。約有60%-70％的乳腺癌是激素受體陽性（HR+）的，適用內分泌治療。與化療相比，內分泌治療不良反應小，使用方便，是HR+晚期乳腺癌治療的首選。

　　但是，內分泌治療最終無效，氟維司群或來曲唑聯合CDK4/6抑制劑方案成為一種頗具前景的乳腺癌治療新選擇。

　　輝瑞制藥的CDK4/6抑制劑愛博新(哌柏西利)在中國上市，用于一線聯合芳香化酶抑制劑治療絕經后女性，激素受體陽性（HR+）、HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌。

　　在愛博新全球注冊研究PALOMA-1中，一線治療為來曲唑聯合愛博新對比來曲唑單藥，其無進展生存期由10.2個月延長至20.2個月。得益于該研究的突破性進展，愛博新獲得FDA的快速審批通道。

　　在后續補充驗證性Ⅲ期試驗PALOMA-2中，擴大樣本量的最終研究結果提示：中位PFS時間聯合治療組高達24.8個月，單藥來曲唑組為14.5個月。愛博新聯合治療顯著延長患者無進展生存期，并且顯著降低死亡風險。

　　愛博新聯合芳香酶抑制劑使用方法：

　　愛博新和芳香酶抑制劑用藥每4周一個周期，前三周每日使用一次愛博新和一次芳香酶抑制劑，第四周只用芳香酶抑制劑，不用愛博新，4周結束后重新開始。

　　其他已上市CDK4/6抑制劑

　　2017年03月13日由諾華（Novartis）研發的口服靶向抗癌藥Kisqali獲FDA批準，Kisqali與芳香酶抑制劑聯用可作為一線用藥治療HR陽性/ HER2陰性絕經后婦女晚期轉移乳腺癌。Kisqali是繼輝瑞Ibrance之后全球第二個上市的CDK4/6抑制劑。

　　2018年2月26日，FDA批準abemaciclib（VERZENIO，禮來）與芳香化酶抑制劑聯合應用于絕經后激素受體（HR）陽性HER2陰性晚期或轉移性乳腺癌。

　　據海得康醫學顧問了解到，印度還沒有帕博西林仿制藥，碧康制藥生產的帕博西林仿制藥——Palbonix已在孟加拉上市，海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，經過多番實地考察與印度大型醫院：FORTIS富通醫院和MEDANTA醫院等，建立了官方合作關系。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，使用處方藥前應向醫生咨詢，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。