在過去，HR+乳腺癌患者一直都是接受依西美坦或氟維司群（Faslodex）等抗激素治療作為單一藥物療法。氟維司群是最常用的一種單藥療法。

　　對于激素受體（HR）陽性轉移性乳腺癌患者，CDK4 / 6抑制劑的問世，改變了先前的治療原則，刷新了患者的生存期。

　　研究表明，向氟維司群添加CDK4 / 6抑制劑可以改善該人群的無進展生存期（PFS）和臨床獲益率，生存期甚至可以翻倍。

　　CDK4/6抑制劑——哌柏西利：palbociclib (Ibrance)可用于治療HR陽性，HER2陰性晚期乳腺癌患者。

　　哌柏西利：palbociclib (Ibrance)

　　哌柏西利palbociclib是國內已上市的CDK 4/6抑制劑。

　　2015年2月，Ibrance被FDA加速批準聯合來曲唑治療絕經后HR +，HER2-轉移性乳腺癌；

　　2016年2月定期批準第二個適應癥：聯合氟維司群治療經單獨內分泌治療后進展的HR +、HER2-晚期或轉移性乳腺癌；

　　2017年3月，FDA批準palbociclib聯合來曲唑作為絕經后HR +，HER2-轉移性乳腺癌一線治療。

　　基于III期PALOMA-3試驗的數據，FDA于2016年2月批準palbociclib用于乳腺癌，證明CDK4 / 6抑制劑palbociclib與氟維司群聯合治療顯著提高HR陽性，HER2陰性晚期乳腺癌患者的總生存期（OS），這些患者在先前的內分泌治療中進展或復發。

　　意向治療人群的中位隨訪時間為44.8個月，與氟維司群加安慰劑組相比，palbociclib與氟維司群聯合組中位總生存期延長6.9個月。氟維司群/安慰劑組總生存期為28.0個月，palbociclib與氟維司群聯合組的中位OS為34.9個月。

　　據海得康醫學顧問了解到，印度還沒有帕博西林仿制藥，碧康制藥生產的帕博西林仿制藥——Palbonix已在孟加拉上市，海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，經過多番實地考察與印度大型醫院：FORTIS富通醫院和MEDANTA醫院等，建立了官方合作關系。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

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