中國乳癌患者發病高峰年齡較西方人早10歲，加強“早診斷、早治療”是非常必要的。廣大晚期乳腺癌患者更需要積極開展規范化的治療，不要輕易放棄治療或錯過最佳治療時機。

　　乳腺癌是嚴重威脅全世界女性健康的第一大惡性腫瘤。2015年，中國新發乳腺癌病例達27.2萬，死亡約7萬余例。晚期乳腺癌的形勢更為嚴峻，確診的每10個患者就有1個為晚期，而且在接受過手術及規范治療的早期乳腺癌患者中也有30%-40%會發展為晚期乳腺癌。晚期乳腺癌患者的總體中位生存期僅有2-3年，5年生存率僅約20%。

　　CDK4/6抑制劑——愛博新IBRANCE（哌柏西利,palbociclib）在中國獲批，我國激素受體陽性（HR+）人表皮生長因子受體2陰性（HER2-）晚期乳腺癌治療領域進入了聯合用藥時代。

　　據了解，盡管歐美國家乳腺癌發病率高，但死亡率卻很低。美國乳腺癌平均5年生存率約為90%，中國只有73.1%。盡管中國乳腺癌發病率偏低，但增速卻位列世界首位。

　　與美國相比，中國乳腺癌具有兩大特點。首先發病年齡早。其二就是就診病期晚。以北京為例，首診1期患者比例只有32%，2期占52%，3期和4期分別為13%和2%。而西方國家1期患者比例超過50%。

　　CDK4/6抑制劑獲批：化療，不一定再是HR+HER2-晚期乳腺癌患者選擇的首選治療方式

　　哌柏西利聯合來曲唑治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體-2（HER-2）陰性患者的中位無進展生存期長達24.8月，而單獨接受來曲唑單藥治療患者的中位無進展生存期僅為14.5月，且毒性可接受。化療，不再一定是晚期乳腺癌患者的首選治療方式選擇。

　　　哌柏西利Palbociclib最常見的副作用/不良反應：嗜中性粒細胞減少，發生率80%以上，三級以上為66%，平均發生時間是服藥后15天、三級以上平均持續時間為7天，因此需要密切觀察血細胞情況，出現3-4級嗜中性粒細胞減少時建議減量或停藥。其他不良反應包括胚胎和胎兒毒性等。

　　整體來看，哌柏西利Palbociclib的安全性較好。

　　據海得康醫學顧問了解到，印度還沒有帕博西林仿制藥，碧康制藥生產的帕博西林仿制藥——Palbonix已在孟加拉上市，海得康由多年醫藥背景的海歸人員創辦，經過多番實地考察與印度大型醫院：FORTIS富通醫院和MEDANTA醫院等，建立了官方合作關系。海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，微信號：hdk4000019769。

　　海得康特別提示：

　　海得康不賣藥，使用處方藥前應向醫生咨詢，請通過正規公司、出國就醫等方式獲取藥物，以免通過非法途徑買到假冒、過期、回收藥物，耽誤疾病治療。